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Founder effect in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) in Finland

Kytölä, S ; Villablanca, A ; Ebeling, T ; Nord, B ; Larsson, C ; Höög, A ; Wong, F K ; Välimäki, M ; Vierimaa, O ; Teh, B T ; Salmela, P I ; Leisti, J

Journal of medical genetics, March 2001, Vol.38(3), pp.185-9 [Rivista Peer Reviewed]

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Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene
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Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene

Saarinen, S. ; Kaasinen, E. ; Karjalainen-Lindsberg, M.-L. ; Vesanen, K. ; Aavikko, M. ; Katainen, R. ; Taskinen, M. ; Kytola, S. ; Leppa, S. ; Hietala, M. ; Vahteristo, P. ; Aaltonen, L. A.

Blood, 04/25/2013, Vol.121(17), pp.3428-3430 [Rivista Peer Reviewed]

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Predictive heterozygote testing for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) in Northern Finland

Vierimaa, O. ; Ebeling, T. ; Kytola, S. ; Salmela, P. ; Leisti, J.

American Journal of Human Genetics, Oct, 2001, Vol.69(4), p.256 [Rivista Peer Reviewed]

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Comparative genomic hybridization reveals population-based genetic alterations in hepatoblastomas

S G Gray ; S Kytölä ; T Matsunaga ; C Larsson ; T J Ekström

British Journal of Cancer, 2000, Vol.83(8), p.1020 [Rivista Peer Reviewed]

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Chromosomal rearrangements and oncogene amplification precede aneuploidization in the genetic evolution of breast cancer

Rennstam, K ; Baldetorp, B ; Kytölä, S ; Tanner, M ; Isola, J

Cancer research, 01 February 2001, Vol.61(3), pp.1214-9 [Rivista Peer Reviewed]

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Familial Sotos syndrome is caused by a novel 1 bp deletion of the NSD1 gene

Höglund, P ; Kurotaki, N ; Kytölä, S ; Miyake, N ; Somer, M ; Matsumoto, N

Journal of Medical Genetics, 1 January 2003, Vol.40(1), p.51 [Rivista Peer Reviewed]

BMJ Publishing Group Ltd

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Characterization of chromosomal abnormalities in uroepithelial carcinomas by G‐banding, spectral karyotyping and FISH analysis

Fadl‐Elmula, Imad ; Kytölä, Soili ; Pan, Yi ; Lui, Weng‐Onn ; Derienzo, Gaetano ; Forsberg, Lars ; Mandahl, Nils ; Gorunova, Ludmila ; Bergerheim, Ulf S. R. ; Heim, Sverre ; Larsson, Catharina

International Journal of Cancer, 15 June 2001, Vol.92(6), pp.824-831 [Rivista Peer Reviewed]

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Analysis of the cytogenetic stability of the human embryonal kidney cell line 293 by cytogenetic and STR profiling approaches

Bylund, L ; Kytölä, S ; Lui, W.-O ; Larsson, C ; Weber, G

Cytogenetic and Genome Research, June 2004, Vol.106(1), pp.28-32 [Rivista Peer Reviewed]

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Geneological and genetic correlation in Finnish multiple endocrine neoplasia type 1(MEN 1) families.

Teh, Bt ; Kytola, S ; Wong, Fk ; Villablanca, A ; Nord, B ; Larsson, C ; Ebeling, T ; Ukkola, L ; Vierimaa, O ; Salmela, P ; Leisti, J

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Vol.65, pp.A326-A326 [Rivista Peer Reviewed]

1999

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Discovery of novel drug sensitivities in T-PLL by high-throughput ex vivo drug testing and mutation profiling

E I Andersson ; S Pützer ; B Yadav ; O Dufva ; S Khan ; L He ; L Sellner ; A Schrader ; G Crispatzu ; M Oleś ; H Zhang ; S Adnan ; S Lagström ; D Bellanger ; J P Mpindi ; S Eldfors ; T Pemovska ; P Pietarinen ; A Lauhio ; K Tomska ; C Cuesta-Mateos ; E Faber ; S Koschmieder ; T H Brümmendorf ; S Kytölä ; E-R Savolainen ; T Siitonen ; P Ellonen ; O Kallioniemi ; K Wennerberg ; W Ding ; M-H Stern ; W Huber ; S Anders ; J Tang ; T Aittokallio ; T Zenz ; M Herling ; S Mustjoki

Leukemia, 2017 [Rivista Peer Reviewed]

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